ҚЫЗЫЛШАҒА ҚАРСЫ ВАКЦИНАНЫҢ КӨРСЕТКІШТЕРІ НОРМАТИВТЕРГЕ САЙ
Қазақстанда жасөспірімдерді иммунизациялау үшін қолданылатын қызылшаға қарсы вакцинаның физикалық-химиялық және биологиялық көрсеткіштері нормативтік талаптарға сай. Мұндай қорытындыны Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдарды және медицина техникасын сараптау ұлттық орталығының мамандары жасады.
«Орталық мәліметтері бойынша, Serum Institute of India (Үндістан) өндірген қызылшаға қарсы моновакцинаның еріткішпен қоса 16 физикалық-химиялық және биологиялық көрсеткіштері бойынша сынақтан өтті. Сынақ қорытындылары нормативтік құжаттың талаптарына сай екенін көрсетті.«Идентификациялау» және «ерекше белсенділігі» көрсеткіштері бойынша сынақтардың өткізілуін қосымша бақылау үшін «Serum Institute of India LTD» өндіруші «Vero» жасушаларының реагенттері алынды. Сынақ қорытындыларын 2015 жылғы 20 сәуірде алу жоспарлануда», - делінген ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрлігінің хабарламасында.
Бүкіл әлемдегі қызылша дертінің тарауы бойынша күрделі эпидемиологиялық жағдай ескеріліп, ҚР Бас мемлекеттік санитарлық дәрігерінің 2015 жылғы 15 қаңтардағы қаулысымен 15 және 19 жас аралығындағылар қызылшаға қарсы қосымша иммунизациялауды өткізу туралы шешім қабылданғаны жөнінде бұрын хабарланған.
ҚР Ұлттық экономика министрлігінің Тұтынушылардың құқықтарын қорғау комитеті қызылшаға қарсы сатып алынған моновакцинаның көлемін, сұранысын, техникалық сипаттамасын анықтады. Қызылшаға қарсы вакцинациялауды жүзеге асыратын денсаулық сақтау ұйымдарын қосымша иммунизациялауды өткізу кезеңінде жоспардан тыс тексеруді ұйымдастырған кезде вакцинаның «салқындату тізбегін» сақтау және тасымалдау ережелерінің бұзылуы анықталған жоқ.
«Орталық мәліметтері бойынша, Serum Institute of India (Үндістан) өндірген қызылшаға қарсы моновакцинаның еріткішпен қоса 16 физикалық-химиялық және биологиялық көрсеткіштері бойынша сынақтан өтті. Сынақ қорытындылары нормативтік құжаттың талаптарына сай екенін көрсетті.«Идентификациялау» және «ерекше белсенділігі» көрсеткіштері бойынша сынақтардың өткізілуін қосымша бақылау үшін «Serum Institute of India LTD» өндіруші «Vero» жасушаларының реагенттері алынды. Сынақ қорытындыларын 2015 жылғы 20 сәуірде алу жоспарлануда», - делінген ҚР Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрлігінің хабарламасында.
Бүкіл әлемдегі қызылша дертінің тарауы бойынша күрделі эпидемиологиялық жағдай ескеріліп, ҚР Бас мемлекеттік санитарлық дәрігерінің 2015 жылғы 15 қаңтардағы қаулысымен 15 және 19 жас аралығындағылар қызылшаға қарсы қосымша иммунизациялауды өткізу туралы шешім қабылданғаны жөнінде бұрын хабарланған.
ҚР Ұлттық экономика министрлігінің Тұтынушылардың құқықтарын қорғау комитеті қызылшаға қарсы сатып алынған моновакцинаның көлемін, сұранысын, техникалық сипаттамасын анықтады. Қызылшаға қарсы вакцинациялауды жүзеге асыратын денсаулық сақтау ұйымдарын қосымша иммунизациялауды өткізу кезеңінде жоспардан тыс тексеруді ұйымдастырған кезде вакцинаның «салқындату тізбегін» сақтау және тасымалдау ережелерінің бұзылуы анықталған жоқ.
