2016 ЖЫЛДАН БАСТАП GMP СТАНДАРТЫ БОЙЫНША ДӘРІЛІК ЗАТТАРДЫҢ ЖАЛПЫ НАРЫҒЫ ЖҰМЫС ІСТЕЙ БАСТАЙДЫ
2016 жылдан бастап GMP стандарты бойынша дәрілік заттардың жалпы нарығы жұмыс істей бастайды, деп хабарлайды BNews.kz.
«Қазақстанда 2016 жылғы 1 қаңтардан бастап дәрілік заттардың тиісті фармацевтикалық тәжірибесі (GMP) стандарттарына сәйкес дәрі-дәрмектің жалпы нарығы қалыптасады. Бұл 2014 жылғы мамыр айында Мемлекет басшылары қол қойған Еуразиялық экономикалық одақ туралы келісімшартта айқындалған. Осы мерзімге дейін ЕАЭО аумағындағы дәрілік заттар айналымына қойылатын бірегей талаптар және ортақ шарттар жасалады. Ол үшін нормативтік-құқықтық актілер, оның ішінде еуропалық талаптарға үйлестірілген тиісті фармацевтикалық тәжірибе ережелері әзірленіп, қабылдануы тиіс», - деп хабарлады Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрлігінің баспасөз қызметі.
Еске сала кетейік, 2014 жылы отандық тауар өндірушілермен жаңа тетіктер бойынша медициналық препараттарды жеткізу жөнінде ұзақ мерзімді келісімшарттар жасауға байқау өткізіліп, нәтижесінде 13 жаңа ұзақ мерзімді келісімшартқа қол қойылды. Бұған дейін 471 түрлі дәрілік затты жеткізу жөнінде ұзақ мерзімді 7 келісімшарт болғанын ескерсек, жалпы алғанда 18 отандық тауар өндірушімен 7 жыл мерзімге жасалған 20 келісімшарт жұмыс істейді.
Тұрғындарды қауіпсіз және сапалы медициналық препараттармен қамтамасыз ету және еуропалық талаптарға сәйкестендіру мақсатында 2014 жылғы 17 наурыздан бастап GMP жағдайында өндірілмеген шетелдік дәрілік құралдарды мемлекеттік тіркеуге тыйым салынған болатын. Бұл норма отандық дәрілік заттарды өндірушілерге қатысты 2018 жылғы 7 қаңтардан бастап күшіне енеді.
«Қазақстанда 2016 жылғы 1 қаңтардан бастап дәрілік заттардың тиісті фармацевтикалық тәжірибесі (GMP) стандарттарына сәйкес дәрі-дәрмектің жалпы нарығы қалыптасады. Бұл 2014 жылғы мамыр айында Мемлекет басшылары қол қойған Еуразиялық экономикалық одақ туралы келісімшартта айқындалған. Осы мерзімге дейін ЕАЭО аумағындағы дәрілік заттар айналымына қойылатын бірегей талаптар және ортақ шарттар жасалады. Ол үшін нормативтік-құқықтық актілер, оның ішінде еуропалық талаптарға үйлестірілген тиісті фармацевтикалық тәжірибе ережелері әзірленіп, қабылдануы тиіс», - деп хабарлады Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрлігінің баспасөз қызметі.
Еске сала кетейік, 2014 жылы отандық тауар өндірушілермен жаңа тетіктер бойынша медициналық препараттарды жеткізу жөнінде ұзақ мерзімді келісімшарттар жасауға байқау өткізіліп, нәтижесінде 13 жаңа ұзақ мерзімді келісімшартқа қол қойылды. Бұған дейін 471 түрлі дәрілік затты жеткізу жөнінде ұзақ мерзімді 7 келісімшарт болғанын ескерсек, жалпы алғанда 18 отандық тауар өндірушімен 7 жыл мерзімге жасалған 20 келісімшарт жұмыс істейді.
Тұрғындарды қауіпсіз және сапалы медициналық препараттармен қамтамасыз ету және еуропалық талаптарға сәйкестендіру мақсатында 2014 жылғы 17 наурыздан бастап GMP жағдайында өндірілмеген шетелдік дәрілік құралдарды мемлекеттік тіркеуге тыйым салынған болатын. Бұл норма отандық дәрілік заттарды өндірушілерге қатысты 2018 жылғы 7 қаңтардан бастап күшіне енеді.
